"ФУНКЦИЯ ГЕНОВ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА БИОТРАНСФОРМАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ, В ПРОГРЕССИРОВАНИИ ОПУХОЛЕЙ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ” (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

  • Зульфия САБИТОВА Магистрантка Ташкентского международного химического университета
  • Кодиржон БОБОЕВ, Гематологический республиканский специализированный научно-практический медицинский центр. Д.т.н., профессор
  • Полвонжин ГАНИЖОНОВ Ф.Ж.С.Т.И Доцент кафедры физиологии
Ключевые слова: Онкогенез, генная сеть, гены-супрессоры, биотрансформация ксенобиотиков, гены-модификаторы, ген MDR1, полиморфизм гена C3435T, острый лейкоз

Аннотация

Актуальность: Значимость проблемы заключается в том, что онкогенез, как и любой патогенетический процесс, формируется за счет активности системных генов в генной сети. Основную роль в этой сети играют онкогены и гены-супрессоры, в то время как другие гены, включая те, что участвуют в биотрансформации ксенобиотиков, выполняют функцию модификаторов главных генов [3].

Литература

1. Абдулкадыров К. М. и др. Современные представления о диагностике и лечении истинной полицитемии //Вестник гематологии. – 2015. – Т. 11. – №. 1. – С. 4-46.
2. Бальжанова Я. Б., Савченко В. Г. Роль интерлейкина-3 и его рецептора в патогенезе острых лейкозов //Гематология и трансфузиология. – 2020. – Т. 65. – №. 3. – С. 335-350.
3. Баранова О. Ю., Ширин А. Д. Современный взгляд на патогенез, диагностику и лечение отдельных редких вариантов острых лейкозов //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2022. – Т. 15. – №. 4. – С. 307-326.
4. Зарубина К. И. и др. Исследование активирующих мутаций генов сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых //Терапевтический архив. – 2020. – Т. 92. – №. 7. – С. 31-42.
5. Иванова М. О. и др. Ph-негативные миелопролиферативные новообразования: проблемы диагностики и терапии в России на примере Санкт-Петербурга //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2021. – Т. 14. – №. 1. – С. 45-52.
6. Козич Ж. М., Новик Д. К., Смирнова Л. А. Прогностическое значение молекулярно-генетических маркеров при остром миелобластном лейкозе //Медицинские новости. – 2015. – №. 9 (252). – С. 4-6.
7. Кувшинов А. Ю. и др. Современные представления о CAR T-клеточной терапии //Вестник гематологии. – 2019. – Т. 15. – №. 2. – С. 4-13.
8. Лесниченко И. Ф. и др. Клиническое значение уровня матриксной металло-протеиназы-9 (ММП-9) в плазме аспиратов костного мозга больных острым миелоидным лейкозом //Вестник гематологии. – 2017. – Т. 13. – №. 3. – С. 49-49.
9. Мамасаидов Ж.Т., & Ганижонов П.Х. (2023). МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ПРИ СТЕССЕ. Central Asian Journal of Medical and Natural Science, 4(5), 541-546. Retrieved from https://cajmns.centralasianstudies.org/index.php/CAJMNS/article/view/1860
10. Новикова Е. И., Снигирева Г. П. Секвенирование «нового поколения»(NGS): применение для молекулярно-генетических исследований в онкологии //Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. – 2016. – Т. 16. – №. 1. – С. 6.
11. Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г. Российские многоцентровые исследования по лечению острых лейкозов //Терапевтический архив. – 2019. – Т. 91. – №. 7. – С. 4-15.
12. Румянцев А. Г. Эволюция лечения острого лимфобластного лейкоза у детей //Педиатрия. Журнал им. ГН Сперанского. – 2016. – Т. 95. – №. 4. – С. 11-22.
13. Сахаров В. И. и др. Особенности клинического течения тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Klebsiella pneumoniae у пациентов с острым лейкозом //Здравоохранение Таджикистана. – 2023. – №. 4. – С. 76-82.
14. Скиба Я. Б. и др. Остро возникшие симптоматические эпилептические приступы при проведении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток //Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2021. – Т. 13. – №. 1. – С. 65-82.
15. Цаур Г. А. и др. Использование комбинации цитогенетических факторов риска и молекулярно-генетических показателей, выявляемых методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов, для прогнозирования исходов лечения острого лимфобластного лейкоза из B-линейных предшественников у детей не дает существенных преимуществ по сравнению с изолированной оценкой делеций в гене IKZF1 //Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2018. – №. 1. – С. 34-43.
16. Krajinovic M. et al. Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes, DNA repair enzymes, and response to treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia //Clinical cancer research. – 2002. – Т. 8. – №. 3. – С. 802-810.
17. Croom E. Metabolism of xenobiotics of human environments //Progress in molecular biology and translational science. – 2012. – Т. 112. – С. 31-88.
18. Guengerich F. P. Pharmacogenomics of cytochrome P450 and other enzymes involved in biotransformation of xenobiotics //Drug development research. – 2000. – Т. 49. – №. 1. – С. 4-16.
19. Abou‐Donia M. B. Metabolic biotransformation of xenobiotics //Mammalian Toxicology. – 2015. – С. 101-129.
20.
Опубликован
2024-03-30
Как цитировать
Зульфия САБИТОВА, Кодиржон БОБОЕВ, & Полвонжин ГАНИЖОНОВ. (2024). "ФУНКЦИЯ ГЕНОВ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА БИОТРАНСФОРМАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ, В ПРОГРЕССИРОВАНИИ ОПУХОЛЕЙ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ” (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ). Вестник УзМУ, 3(3.1), 431-435. https://doi.org/10.69617/uzmu.v3i3.1.1869
Раздел
Статьи