"O‘TKIR LEYKEMIYADA O‘SMALARNING RIVOJLANISHIDA KSENOBIOTIKLARNING BIOTRANSFORMATSIYASI UCHUN MAS’UL BO‘LGAN GENLARNING VAZIFASI" (ADABIYOTLARNI KO‘RIB CHIQISH)

  • Зульфия САБИТОВА Магистрантка Ташкентского международного химического университета
  • Кодиржон БОБОЕВ, Гематологический республиканский специализированный научно-практический медицинский центр. Д.т.н., профессор
  • Полвонжин ГАНИЖОНОВ Ф.Ж.С.Т.И Доцент кафедры физиологии
##plugins.pubIds.doi.readerDisplayName##: https://doi.org/10.69617/uzmu.v3i3.1.1869
"Kalit so‘zlar" : Onkogenez, gen tarmog‘i, bostiruvchi genlar, ksenobiotik biotransformatsiya, modifikator genlar, mdr1 geni, c3435t gen polimorfizmi, o‘tkir leykemiya

"Maqola"

Dolzarbligi: muammoning ahamiyati shundaki, onkogenez, har qanday patogenetik jarayon singari, gen tarmog‘idagi tizimli genlarning faolligi tufayli hosil bo‘ladi. Ushbu tarmoqda onkogenlar va bostiruvchi genlar asosiy rol o‘ynaydi, boshqa genlar, shu jumladan ksenobiotiklarning biotransformatsiyasida ishtirok etadiganlar asosiy gen modifikatorlari vazifasini bajaradi [3].

References

1. Абдулкадыров К. М. и др. Современные представления о диагностике и лечении истинной полицитемии //Вестник гематологии. – 2015. – Т. 11. – №. 1. – С. 4-46.
2. Бальжанова Я. Б., Савченко В. Г. Роль интерлейкина-3 и его рецептора в патогенезе острых лейкозов //Гематология и трансфузиология. – 2020. – Т. 65. – №. 3. – С. 335-350.
3. Баранова О. Ю., Ширин А. Д. Современный взгляд на патогенез, диагностику и лечение отдельных редких вариантов острых лейкозов //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2022. – Т. 15. – №. 4. – С. 307-326.
4. Зарубина К. И. и др. Исследование активирующих мутаций генов сигнальных каскадов RAS/RAF/MEK/ERK и JAK/STAT при В-клеточных острых лимфобластных лейкозах взрослых //Терапевтический архив. – 2020. – Т. 92. – №. 7. – С. 31-42.
5. Иванова М. О. и др. Ph-негативные миелопролиферативные новообразования: проблемы диагностики и терапии в России на примере Санкт-Петербурга //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2021. – Т. 14. – №. 1. – С. 45-52.
6. Козич Ж. М., Новик Д. К., Смирнова Л. А. Прогностическое значение молекулярно-генетических маркеров при остром миелобластном лейкозе //Медицинские новости. – 2015. – №. 9 (252). – С. 4-6.
7. Кувшинов А. Ю. и др. Современные представления о CAR T-клеточной терапии //Вестник гематологии. – 2019. – Т. 15. – №. 2. – С. 4-13.
8. Лесниченко И. Ф. и др. Клиническое значение уровня матриксной металло-протеиназы-9 (ММП-9) в плазме аспиратов костного мозга больных острым миелоидным лейкозом //Вестник гематологии. – 2017. – Т. 13. – №. 3. – С. 49-49.
9. Мамасаидов Ж.Т., & Ганижонов П.Х. (2023). МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ПРИ СТЕССЕ. Central Asian Journal of Medical and Natural Science, 4(5), 541-546. Retrieved from https://cajmns.centralasianstudies.org/index.php/CAJMNS/article/view/1860
10. Новикова Е. И., Снигирева Г. П. Секвенирование «нового поколения»(NGS): применение для молекулярно-генетических исследований в онкологии //Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. – 2016. – Т. 16. – №. 1. – С. 6.
11. Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г. Российские многоцентровые исследования по лечению острых лейкозов //Терапевтический архив. – 2019. – Т. 91. – №. 7. – С. 4-15.
12. Румянцев А. Г. Эволюция лечения острого лимфобластного лейкоза у детей //Педиатрия. Журнал им. ГН Сперанского. – 2016. – Т. 95. – №. 4. – С. 11-22.
13. Сахаров В. И. и др. Особенности клинического течения тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Klebsiella pneumoniae у пациентов с острым лейкозом //Здравоохранение Таджикистана. – 2023. – №. 4. – С. 76-82.
14. Скиба Я. Б. и др. Остро возникшие симптоматические эпилептические приступы при проведении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток //Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2021. – Т. 13. – №. 1. – С. 65-82.
15. Цаур Г. А. и др. Использование комбинации цитогенетических факторов риска и молекулярно-генетических показателей, выявляемых методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов, для прогнозирования исходов лечения острого лимфобластного лейкоза из B-линейных предшественников у детей не дает существенных преимуществ по сравнению с изолированной оценкой делеций в гене IKZF1 //Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2018. – №. 1. – С. 34-43.
16. Krajinovic M. et al. Polymorphisms in genes encoding drugs and xenobiotic metabolizing enzymes, DNA repair enzymes, and response to treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia //Clinical cancer research. – 2002. – Т. 8. – №. 3. – С. 802-810.
17. Croom E. Metabolism of xenobiotics of human environments //Progress in molecular biology and translational science. – 2012. – Т. 112. – С. 31-88.
18. Guengerich F. P. Pharmacogenomics of cytochrome P450 and other enzymes involved in biotransformation of xenobiotics //Drug development research. – 2000. – Т. 49. – №. 1. – С. 4-16.
19. Abou‐Donia M. B. Metabolic biotransformation of xenobiotics //Mammalian Toxicology. – 2015. – С. 101-129.
20.
Nashr qilingan
2024-03-30