ОЦЕНКА ИЗМЕНЕНИЙ МОТОРНЫХ ДВИЖЕНИЙ НА IN VIVO МОДЕЛЯХ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

  • Feruza TOLLIBOYEVA O‘zbekiston Milliy universiteti tayanch doktaranti
  • Nafisa KOMILOVA O‘zbekiston Milliy universiteti PhD, Biofizika kafedrasi o‘qituvchisi
  • Ulug‘bek MIRXODJAEV vO‘zbekiston Milliy universiteti Biofizika kafedrasi professori
Ключевые слова: болезнь Паркинсона (ПК), ротенон, окислительное фосфорилирование, АТФ, АДФ

Аннотация

Болезнь Паркинсона (БП) - второе по распространенности нейродегенеративное заболевание, связанное с двигательными расстройствами [1]. Хотя общие меры лечения ПК еще не до конца разработаны, в симптоматическом лечении заболевания достигнут некоторый прогресс. Гетерогенность ПК, обусловленная возрастом дебюта и причинами ее возникновения, требует разнообразия моделей, полностью раскрывающих особенности заболевания. Одной из приоритетных задач при проведении экспериментов является выбор и создание моделей, способных в полной мере выявить все признаки клинической ПК. В настоящее время модели на животных являются лучшим инструментом для изучения патогенеза ПК. В ходе проведенных нами экспериментов были рассмотрены методы создания in vivo модели болезни Паркинсона у животных и корректной оценки двигательных движений, происходящих на моделях.

Литература

v1. Timothy R. Mhyre,corresponding author James T. Boyd, Robert W. Hamill, and Kathleen A. Maguire-Zeiss. Parkinson’s Disease. Subcell Biochem. 2012; 65: 389–455.
2. Claudia M Testa, Todd B Sherer, J Timothy Greenamyre Rotenone induces oxidative stress and dopaminergic neuron damage in organotypic substantia nigra cultures Brain Res Mol Brain Res 2005 Mar 24;134(1):109-18
3. Jason R Cannon , Victor Tapias, Hye Mee Na, Anthony S Honick, Robert E Drolet, J Timothy Greenamyre (2009) A highly reproducible rotenone model of Parkinson's disease. Neurobiol Dis. 34(2): 279–290.
4. J M Gorell 1, C C Johnson, B A Rybicki, E L Peterson, R J Richardson. The risk of Parkinson's disease with exposure to pesticides, farming, well water, and rural living. Neurology. 1998 ;50(5):1346-50
5. Foltynie T, Brayne C, Barker RA. The heterogeneity of idiopathic Parkinson’s disease. J Neurol. 2002 Feb;249(2):138–45.
6. Kevin M. Gamber. Animal Models of Parkinson's Disease: New models provide greater translational and predictive value. Biotechniques vol. 61, no. 4 . Published Online:16 Mar 2018
7. J Timothy Greenamyre 1, Teresa G Hastings. Parkinson's--divergent causes, convergent mechanisms. Science. 2004 May 21;304(5674):1120-2.
8. Betarbet R, Sherer TB, MacKenzie G, Gracia-Osuna M, Panov AV, Greenamyre JT. Chronic systemic pesticide exposure reproduces features of Parkinson’s disease. Nat Neurosci. 2000 Dec;3(12):1301–6
9. Sherer TB, Betarbet R, Testa CM, Seo BB, Richardson JR, Kim JH, Miller GW, Yagi T, Matsuno-Yagi A, Greenamyre JT. Mechanism of toxicity in rotenone models of parkinson's disease. J Neurosci. 2003; 23(34):10756–10764.
10. Simon P Brooks 1, Stephen B Dunnett . Tests to assess motor phenotype in mice: a user's guide. Nat Rev Neurosci 2009 Jul;10(7):519-29.
11. Robert M.J. Deacon. Measuring the Strength of Mice. Journal of Visualized Experiments. 2013; (76): 2610.
12. Ignacio A, Javier T, Carlos BR. Isolating brain mitochondria by differential centrifugation. Bio-protocol. 2016; 6 (10): e1810. DOI: 10.21769/BioProtoc.1810.
Опубликован
2024-03-29
Как цитировать
Feruza TOLLIBOYEVA, Nafisa KOMILOVA, & Ulug‘bek MIRXODJAEV. (2024). ОЦЕНКА ИЗМЕНЕНИЙ МОТОРНЫХ ДВИЖЕНИЙ НА IN VIVO МОДЕЛЯХ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА. Вестник УзМУ, 3(3.1), 149-152. https://doi.org/10.69617/uzmu.v3i3.1.1748
Раздел
Статьи